Морфологічні особливості стану фетоплацентарного комплексу у жінок з ранніми передчасними пологами після застосування допоміжних репродуктивних технологій

Автор(и)

  • A. S. Mandrykova Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, м. Київ, Україна

DOI:

https://doi.org/10.15574/10.15574/HW.2016.114.79

Ключові слова:

морфологічні зміни фетоплацентарного комплексу, ранні передчасні пологи, очікувальна тактика ведення пологів

Анотація

Мета дослідження: вивчення морфофункціональних змін фетоплацентарного комплексу у 28–33 тиж гестації у жінок з ранніми передчасними пологами після застосування допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ).


Матеріали та методи. Було проведено обстеження 130 пацієнток, вагітність яких настала після застосування ДРТ. Це жінки, які народили у 28–33 тиж гестації. З них 80 жінок мали ранні передчасні пологи на тлі передчасного розриву плодових оболонок (ПРПО) (основна, 1-а, група); 50 – пацієнтки з ранніми передчасними пологами та своєчасним розривом плодового міхура (контрольна, 2-а, група). Основна група включала 4 підгрупи по 20 жінок з урахуванням тривалості безводного проміжку: група 1.1 – безводний проміжок 5–6 год; група 1.2 – безводний проміжок 24 год; група 1.3 – безводний проміжок 45–48 годин; група 1.4 – безводний проміжок 5 діб після ПРПО.


Результати. Результати проведених досліджень свідчать про те, що основною причиною розвитку ранніх передчасних пологів у жінок після застосування ДРТ є структурні дезорганізаційні зміни колагенових волокон сполучної тканини амніона та хоріону, які призводять до появи мікроскопічних дефектів-розшарувань їхньої поверхні, спричинюючи ПРПО із запуском каскаду локалізованих вогнищевих реакцій гіперчутливості негайного типу і перебудовою епітеліальних клітин плодового міхура. Макрофагальні властивості нейтрофільних гранулоцитів при цьому знижені та запрограмовані на здійснення циклу незавершеного фагоцитозу, що підвищує синтез запальних цитокінів у ділянці розриву плодового міхура.


Заключення. Зниження активності нейтрофільних гранулоцитів посилює ефект порушення цитокінової рівноваги та є предиктором початку спонтанної пологової діяльності у 28–33 тиж гестації.

Посилання

Arzhanova ON, Shlyahtenko TN, Tyshkevych OV. 2011. Complex therapy platsentarnoy failure in beremennыh with availability in the blood antyfosfolypyd antibodies. Obstetrics and Gynaecology. M. 6:50.

Pregnancy and birth High risk. Ed. F Arias, H Peskyna. M, Medicine. 2013:654.

Maksimovic ON. 2011. Рrenatal rupture of fetal membranes: Causes, diagnostics, pregnancy and childbirth Doing. Bul. VSNTS SB RAMS. Irkutsk 3(49):207-212.

Рremature rupture of fetal membranes. Іnformation letter. Ed. VE Radzynskoho, IM Ordyyants. M, Medyabyuro Status Preasens. 2011:20.

American College of Obstetricians and Gynecologists, authors. Premature rupture of fetal membranes. Washington. 2015. ACOG Practice Bulletin 1.

Номер

Розділ

Акушерство