Виявлення та характеристика антитіл проти Hsp60 людини у вагітних
DOI:
https://doi.org/10.15574/10.15574/HW.2016.114.75Ключові слова:
вагітність, Hsp60, антитіла проти Hsp60 людиниАнотація
Білки теплового шоку (heat shock proteins – HSPs), або молекулярні шаперони, первинно охарактеризовані як учасники клітинної відповіді на різні види стресу (інфекція, дія важких металів, ішемія, гіпоксія, амінокислотне голодування, психоемоційний стрес, гормональний стрес тощо). Hsp60 – один із перших білків, що синтезуються під час ембріогенезу, і є необхідним для розвитку ембріона.
Мета дослідження: виявлення та характеристика анти-Hsp60-автоантитіл у вагітних для оцінювання можливої перспективи застосування їх як додаткового тесту прогнозування перебігу вагітності.
Матеріали та методи. Обстежено 170 пацієнток, серед них 20 клінічно здорових вагітних (контрольна група) та 150 вагітних з ускладненим анамнезом (основна група). Рівень IgG анти-Hsp60-антитіл у сироватці визначали з використанням імуноферментного аналізу (ІФА). Імунореактивність визначали методом вестерн-блотингу (імуноблотинг).
Результати. Методом ІФА анти-Hsp60-позитивну сироватку було виявлено у 7,7% вагітних контрольної групи та 14,0% вагітних з ускладненим анамнезом. Не встановлено статистично достовірної різниці між рівнем анти-Hsp60-автоантитіл (за середніми показниками) у вагітних основної групи та вагітних контрольної групи (0,177±0,118 проти 0,134±0,097 од. опт. густини; р>0,05). Частота виявлення патологій у вагітних, сироватка яких була анти-Hsp60-позитивною, вища порівняно з вагітними, сироватка яких була анти-Hsp60-негативною.
Заключення. Одержані результати свідчать, що у дослідженні анти-Hsp60-антитіл як додаткового тесту, зокрема прогнозу перебігу вагітності, поєднане використання ІФА та вестерн-блотингу є більш доцільним.
Посилання
Sparrow GM, Tkachenko Y, Yakovenko LF et al. 2014. Hsp60 antibodies in infants who during surgery for critical congenital heart autologous cord blood transfused in early and remote postoperative period. Clinical Surgery 12:33-36.
Kapustyan LN, Kiyamova PG, Grishkova VS et al. 2006. Preparation of recombinant GroEL chaperone and immunological cross-reactivity with Hsp60. Biopolim. Cell. 22(2):117-12.
Yakovenko LF, Romashchenko OV, Rudenko AV etc. 2011. Antibodies to GroEl E.coli (homolog of human Hsp60) in women with chronic inflammatory diseases of the pelvic organs. PAG. 3:91-96.
Avrameаs S, Termynck Т. 1993. Monoclonal IgG and autoantibodies obtained after polyclonal activation, show reactivities similar to those of polyclonal natural autoantibodiesmeаs. Mol. Immunol. 30:119-127. https://doi.org/10.1016/0161-5890(93)90083-N
Bradford MA. 1976. Rapid and Sensitive Method for the Quantitation of Microgram Quantities of Protein Utilizing the Principle of Protein-Dye Binding. Analytical Biochemistry 72:248-254. https://doi.org/10.1016/0003-2697(76)90527-3
Cappello F, Macario E, Di Felice V et al. 2009. Chlamydya trachomatis infection and anti-Hsp60 immunity: the two sides of the coin. Plos Pathogens. 59(8):1-9.
Child D, Hudson P, Hunter-Lavin C et al. 2006. Birth defects and anti-heat shock protein 70 antibodies in early pregnancy. Cell Stress and Chaperones. 11(1):101-105. https://doi.org/10.1379/CSC-130R1.1; PMid:16572734 PMCid:PMC1400609
Laemmli UK. 1970. Cleavage of structural proteins during the assembly of bacteriophage T4. Nature 227(5259):680-685. https://doi.org/10.1038/227680a0; PMid:5432063
Neuer A, Spandorfer S, Giraldo P et al. 1999. Heat shock protein expression during gametogenesis and embryogenesis. Infect. Dis. Obstet. Gynecol. 7:10-16. https://doi.org/10.1155/S1064744999000034; https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-0997(1999)7:1/2<10::AID-IDOG3>3.0.CO;2-7
Neuer A, Spandorfer S, Giraldo P et al. 2000. The role of heat shock proteins in reproduction. Hum. Reprod. Update. 6:149-159. https://doi.org/10.1093/humupd/6.2.149; PMid:10782573
Quintana F, Cohen I. 2011. The HSP60 immune system network. Trends Immunol. 32(2):89-95. https://doi.org/10.1016/j.it.2010.11.001; PMid:21145789
Pockley AG, Bulmer J, Hanks BM et al. 1999. Identification of human heat shock protein 60 (Hsp60) and anti-Hsp60 antibodies in the peripheral circulation of normal individuals. Cell Stress Chaperons. 4:29-35. https://doi.org/10.1379/1466-1268(1999)004<0029:IOHHSP>2.3.CO;2
Rajaiah R, Moudgil K. 2009. Heat-shock proteins can promote as well as regulate autoimmunity. 8(5):388-393.
Rizzo M, Macario A, de Macario E et al. 2011. Heat shock protein-60 and risk for cardiovascular disease. Сurr. Pharm. Des. 17(33):662-668.
Sidorik L, Gudzera V, Dragovoz V et al. 1991. Immuno-chemical non-cross-reactivity between eukaryotic and prokaryotic seryl-tRNA synthetases. FEBS. 292(1):76-78.
Wu T, Tanguay R. 2006. Antibodies against heat shock proteins in environmental stresses and diseases: frend or foe? Cell Stress Chaper. 11(1):1-12.
Ziegert M, Witkin S, Sziller I et al. 1999. Heat shock proteins and heat shock protein-antibody complexes in placental tissues. 7:180-185. https://doi.org/10.1002/(sici)1098-0997(1999)7:4<180::aid-idog3>3.0.co;2-7; https://doi.org/10.1155/s1064744999000307
