Клінічний випадок діагностики, лікування ендометріозу і аномалії розвитку статевої системи. Клінічне спостереження множинних вад розвитку сечостатевої та серцево-судинної систем та ендометріозу
DOI:
https://doi.org/10.15574/HW.2018.136.18Ключові слова:
вади розвитку сечостатевої та серцево-судинної систем, ендометріозАнотація
Різновиди аномалій і їхніх проявів у різних вікових групах створює чималі труднощі у розпізнаванні цих вад. Багато вад розвитку несумісні з життям. Переважно серед пацієнтів з вадами розвитку сечостатевої системи зустрічаються жінки. Патогенез виникнення вад розвитку до кінця не вивчений. Пацієнти з вродженими вадами сечостатевої системи протягом усього життя переносять численні хірургічні втручання, отримують медикаментозне лікування, спрямоване на усунення ускладнень, пов’язаних з порушенням функцій.
У даному клінічному випадку спостерігалися численні вади розвитку сечостатевої та серцево-судинної систем, корекцію яких проводили протягом 19 років. Крім того, у даної пацієнтки проводили медикаментозне і хірургічне лікування ендометріозу.
Вади розвитку вимагають довічного лікування і матеріального забезпечення. Вони призводять до інвалідизації, астенізації, суїцидальних спроб пацієнтів. У разі визначення причин виникнення вад розвитку їхня ліквідація, рання діагностика можуть дозволити зменшити кількість людей, які страждають від симптомів порушення функцій органів.
Посилання
Lopatkin NA, Lyulko AV. (1987). Anomalii mochepolovoy sistemy. K, «Zdorovya».
Association of unilateral renal agenesis and genital anomalies. (2002). Amin J. Barakat Georgetown University Medical Center, Washington, VA, U.S.A Case Rep Clin Pract Rev 3(2): 57-60.
Griffin JE, Edwards C, Madden JD et al. (1976). Congenital absence of the vagina: The Mayer– Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. Ann Intern Med. 85:224-36. https://doi.org/10.7326/0003-4819-85-2-224; PMid:782313
Fedele L, Bianchi S, Agnoli B et al. (1963). Urinary tract anomalies associated with unicornuate uterus. J Urol, 1996; 155: 847-8, Woolf RE, Allen WB: Concomittent malformation, the frequent simultaneous occurrence of congenital malformations of the reproductive and urinary tracts. J Obstet Gynec 2: 256-65.
Ashley DJ, Mostofi FK. (1960). Renal agenesis and dysgenesis. J Urol 83:211-30. https://doi.org/10.1016/S0022-5347(17)65695-7
Rolen AC, Choquette AJ, Semmens JP. (1966). Rudementary uterine horn: Obstetric and gynecologic implications. Obstet Gynecol 27:806-13. PMid:5935433
Li S, Qayyum A, Coakley FV, Hricak H. (2000). Association of renal agenesis and mullerian duct anomalies. J Comput Assist Tomogr 24:829-34. https://doi.org/10.1097/00004728-200011000-00001; PMid:11105695
Keating JP, Yu MH, Grunewald B. (1995). Hernia uterus inguinale associated with unilateral renal agenesis. Aust NZ J Surg 65:688-90. https://doi.org/10.1111/j.1445-2197.1995.tb00682.x; PMid:7575304
Association of unilateral renal agenesis and genital anomalies. (2002).Amin J. Barakat Georgetown University Medical Center, Washington, VA, U.S.A Case Rep Clin Pract Rev 3(2): 57-60.
Thompson DP, Lynn HB. (1966). Genital anomalies associated with solitary kidney. Mayo Clin Proc 41: 538-48. Wiersma AF, Peterson LF, Justema EJ. (1976). Uterine anomalies associated with unilateral renal agenesis. Obstet Gynec 47: 654-7.
Phupong V, Pruksananonda K, Taneeppanichskul S et al. (2000). Double uterus with unilaterally obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis: a variety presentation and a 10-year review of the literature. J Med Assoc Thai 83:569-74.
Nazim Syed Muhammad, Zaidi Zafar. (2012, Oct). Bilateral ectopic ureters with bladder agenesis. J Pak Med Assoc. 62(10):1086–1089.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2018 Здоров’я жінки
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
