Ультраструктурні особливості різних клініко-патогенетичних варіантів лейоміоми матки

Автор(и)

  • Н.В. Косей ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України», м. Київ, Україна

DOI:

https://doi.org/10.15574/HW.2018.128.94

Ключові слова:

лейоміома матки, патологія грудних і щитоподібної залоз, електронна мікроскопія, ультраструктурні зміни, міоцит, органели, перицелюлярний фіброз, дегенеративно-деструктивні зміни

Анотація

Мета дослідження: вивчення ультраструктурних особливостей будови лейоміоми матки (ЛМ) у випадках ізольованого її росту та поєднаного з патологією грудних та щитоподібної залоз.

Матеріали та методи. Було проведено електронно-мікроскопічне дослідження видалених маток 111 жінок з ЛМ. З них: у 36 жінок – з ізольованою ЛМ (І група), у 23 пацієнток – з поєднанням ЛМ та дисгормональних захворювань грудної залози (ДЗГЗ) (ІІ група), у 27 жінок – з поєднанням наведеної вище патології матки і захворювань щитоподібної залози (ІІІ група) та у 25 пацієнток – з поєднанням ЛМ, ДЗГЗ і патології щитоподібної залози (ІV група), яким до радикального втручання за показаннями була проведена гістеректомія.

Результати. Виявлені загальні зміни, притаманні ЛМ, на ультраструктурному рівні у формі гіпертрофії гладком’язових клітин з інтенсифікацією в них метаболічних процесів, збільшення синтетичної діяльності клітин та гіперкооперації міоцитів.

У разі ізольованого розвитку ЛМ переважали пошкодження органел міоцитів дегенеративно-деструктивного характеру на тлі вираженого перицелюлярного фіброзу, у той час як у разі поєднання міоми та патології грудних або щитоподібної залоз – значне збільшення кількості енергетичних та пластичних органел (мітохондрій, рибосом та ендоплазматичного ретикулума) з гіперкооперацією клітин. У випадках поєднання дисгормональної патології матки, грудних та щитоподібної залоз виявлені найбільш виражені ультраструктурні зміни, які свідчили про інтенсифікацію енергетичного та пластичного обмінів, підвищення синтезу скорочувальних білків та збільшення проліферативного потенціалу клітин разом із поступовими процесами загибелі деяких міоцитів.

Заключення. Результати даного дослідження є підставою для розроблення диференційованої тактики ведення лейоміом матки при різних клініко-патогенетичних варіантах її розвитку.

Посилання

Sidorova IS, Gridasova VE, Zayratyants OV i dr. 2004. Morfogenez i angiogenez prostyih i proliferiruyuschih miom matki. Rossiyskiy vestnik akushera-ginekologa 4;1:8–11.

Hmelnitskiy OK. 1994. Patomorfologicheskaya diagnostika ginekologicheskih zabolevaniy. SPb, SOTIS:479.

Iashvili TI, Kherodinashvili ShSh, Dzhorbenadze TG et al. 2006. Clinico-morpho-ultrasonographical characteristics of large uterine leiomyoma in females during late reproductive and premenopausal period. Georgian Med News. 139:40–43.

Leppert PC, Baginski T, Prupas C et al. 2004, Oct. Comparative ultrastructure of collagen fibrils in uterine leiomyomas and normal myometrium. Fertil Steril. 82; 3:1182–7. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.04.030; PMid:15474093 PMCid:PMC4137471

Silverberg SD, Kurman RJ. 1992. Tumors of the uterine corpus and gestational trophoblastic disease (Atlas of Tumor Pathology). 3rd Series, Fascicle 3. Washington, American Registry of Pathology Armed Forces Institute of Pathology: 256.

Tatarchuk TF, Kosei NV, Mohylevskyi DM. 2007. Ekhohrafichni ta dopplierohrafichni osoblyvosti riznykh kliniko-patohenetychnykh variantiv leiomiomy matky. Reproduktyvnoe zdorove zhenshchyn 3(32):125–129.

Ito F, Kawamura N, Ichimura T et al. 2001, Jan. Ultrastructural comparison of uterine leiomyoma cells from the same myoma nodule before and after gonadotropin-releasing hormone agonist treatment. Fertil Steril. 75(1):125–30. https://doi.org/10.1016/S0015-0282(00)01660-5

Stewart EA, Laughlin-Tommaso SK, Barbieri RL et al. 2017. Histology and pathogenesis of uterine leiomyomas (fibroids). www.uptodate.com/.../histology-and-pathogenesis-of-uterine.

Sanz-Ortega J, Vocke C, Stratton P et al. 2013, Jan. Morphologic and molecular characteristics of uterine leiomyomas in hereditary leiomyomatosis and renal cancer (HLRCC) syndrome. Am J Surg Pathol. 37(1):74–80. https://doi.org/10.1097/PAS.0b013e31825ec16f; PMid:23211287 PMCid:PMC3524342

McCluggage WGl, Boyde A. 2007. Uterine Angioleiomyomas: A Report of 3 Cases of a Distinctive Benign Leiomyoma Variant W. International Journal of Surgical Pathology 15;3:262–265. https://doi.org/10.1177/1066896907302226; PMid:17652533

##submission.downloads##

Опубліковано

2018-04-02

Номер

Розділ

Гінекологія