Особливості патогенезу та лікування дисгормональних дисплазій грудних залоз у жінок раннього репродуктивного віку

Автор(и)

  • О.В. Кравченко ВДНЗУ «Буковинський державний медичний університет», м. Чернівці, Україна

DOI:

https://doi.org/10.15574/HW.2019.146.72

Ключові слова:

дисгормональні дисплазії грудних залоз, ранній репродуктивний вік, патогенез, лікування, Єнат 400

Анотація

Мета дослідження: визначення ефективності застосування комплексної терапії у лікуванні дифузних форм дисгормональних дисплазій грудної залози (ДДГЗ) у жінок раннього репродуктивного віку.

Матеріали та методи. Під спостереженням знаходились 42 жінки з дифузною формою ДДГЗ у віці 25–31 рік. До контрольної групи включено 20 здорових невагітних жінок, паритетних за віком, соціальним статусом та умовами проживання. Діагноз ДДГЗ встановлювали на підставі аналізу анамнестичних даних, скарг пацієнток, клінічних даних, рентгенологічного та ультразвукового дослідження, проведеного на 5–7-й день менструального циклу.

Результати. У 35 (83,3%) пацієнток ДДГЗ розвинулась на тлі нормального двофазного менструального циклу, у 7 (16,7%) – при неповноцінній лютеїновій фазі. Під час інструментального обстеження діагностовано у 23 (54,8%) жінок фіброзно-кістозну форму ДДГЗ, у 15 (35,7%) – аденофіброматоз і у 4 (9,5%) – залозисто-кістозну мастопатію.

Застосування препарату Єнат 400, фітохімічних онкопротекторів, венотоніків та седативних засобів забезпечує у переважної більшості (95,2%) пацієнток раннього репродуктивного віку високу клінічну ефективність при лікуванні ДДГЗ. За даними інструментальної візуалізації грудної залози регрес ДДГЗ відбувся у 38 (90,5%) пацієнток молодого віку.

Заключення. У лікуванні ДДГЗ у пацієнток раннього репродуктивного віку Єнат 400 у комплексі з іншими препаратами завдяки антиоксидантній, антипроліферативній, проапоптотичній, протипухлинній терапії зарекомендував себе як ефективний та безпечний засіб.

Посилання

Azbukina LN. 2016. Dobrokachestvennyie zabolevaniya molochnyih zhelez u zhenschin reproduktivnogo vozrasta. Meditsinskiy almanah 5 (45): 101–104.

Kornatska AH, Dubenko OD. 2012. Fitoselektyvna terapiia u zhinok z bezplidnistiu ta dobroiakisnymy zakhvoriuvanniamy molochnykh zaloz na etapakh reabilitatsii reproduktyvnoi funktsii. Zdorove zhenshchiny 6 (72): 218–221.

Molochnyie zhelezy i ginekologicheskie bolezni. Pod. red. Radzinskogo VE. M: 304. 2010.

Pashchenko SM, Reznichenko HI, Voloshyn MA. 2011. Diahnostyka ta likuvannia khvorykh na dyshormonalni hiperplazii molochnoi zalozy. Zaporizhzhia, Prosvita:152.

Pyrohova VI, Shurpiak SO, Oshurkevych OO. 2018. Terapiia reproduktyvnykh porushen z pozytsii podolannia oksydatyvnoho stresu. Zdorove zhenshchynы 10 (136):26–29.

Reznichenko HI, Reznichenko NIu, Potebnia VIu. 2016. Likuvannia dyshormonalnykh dysplazii hrudnykh zaloz. Zdorove zhenshchinу 3 (109): 93–98.

Smolanka II. 2015. Lechenie fibroznokistoznoy bolezni – put profilaktiki raka molochnoy zhelezyi. Reproduktivnaya endokrinologiya 2 (22): 65–69.

Tatarchuk TF, Kalugina LV, Efimenko OA. 2012. Opyit lecheniya mastalgii u patsientok s disgormonalnyimi zabolevaniyami molochnoy zhelezyi. Reproduktivnaya endokrinologiya 3 (5): 63–69.

Poola Indira, Jessy A, Marshalleck Josephine J. 2008, February 15. Poola Indira Risk Assessment for Breast Cancer Development in Patients with Ductal Hyperplasias. Clinical Cancer Research 14: 1274. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-07-4053; PMid:18281563

Rohan Thomas E, Negassa A, Rowan T. 2008. Conjugated Equine Estrogen and Risk of Benign Proliferative Breast Disease: A Randomized Controlled Trial. JNCI Journal of the National Cancer Institute 100 (8): 563–571. https://doi.org/10.1093/jnci/djn075; PMid:18398105

##submission.downloads##

Опубліковано

2019-12-30

Номер

Розділ

Гінекологія