Дослідження діагностичної інформативності якісного тесту циклооксигенази-2 при пухлинах зовнішніх статевих органів у жінок

Автор(и)

  • О.О. Самохвалова Національний інститут раку, м. Київ, Україна

DOI:

https://doi.org/10.15574/HW.2019.143.90

Ключові слова:

циклооксигеназа-2, якісний тест, діагностична інформативність, пухлини зовнішніх статевих органів, жінки

Анотація

У статті наведено результати дослідження діагностичної інформативності якісного тесту циклооксигенази-2 (СОХ-2) при пухлинах зовнішніх статевих органів у жінок.

Мета дослідження: оцінювання експресії молекулярного маркера СОХ-2 залежно від клінічних, топографічних, гістологічно-морфологічних особливостей пухлин зовнішніх статевих органів.

Матеріали та методи. Було проведено проспективне спостереження за 131 жінкою з пухлинами зовнішніх статевих органів. В усіх клінічних випадках проведено якісний тест СОХ-2.

Результати. Під час визначення діагностичної цінності якісного COX-2-тесту для клінічного стадіювання FIGO «шанси» (ОR) виявлення COX-2-позитивного якісного тесту зростали при стадіях ІІІ (OR – 2,41) та IV (OR – 3,88). Установлено, що вірогідного значення якісний аналіз СОХ-2 набував з Т3-стадії (78,6%) та був 100,0% маркером Т4-стадії, а також за наявності Тх (100,0%).

За наявності метастазів у лімфатичних вузлах число COX-2-позитивних клінічних випадків залежно від ступеня ураження лімфатичних вузлів зростало до 44,4% при N1 (приріст в 1,92 разу) порівняно з 29,3% при N0, досягаючи 50,0% при N2 (вірогідність метастазування збільшилася у 2,41 разу).

Доведено, що за відсутності віддалених метастазів (М0) доля COX-2-позитивних випадків становила 33,1%, а за їхньої наявності (М1) – 50,0%. «Шанси» віддалених метастазів зростали з 1,97 при М0 до 4,0 при М1.

Установлено залежність вірогідної діагностичної цінності якісного COX-2-тесту від ступеня диференціювання пухлин зовнішніх статевих органів: за наявності високого ступеня диференціювання частота виявлення досягала 24,5% (OR – 1,0), за наявності помірного ступеня – 35,4% (OR – 1,68), низького ступеня – 44,0% (OR – 2,60), у разі наявності недиференційованих пухлин – 100,0% (OR – 10,0).

Під час оцінювання морфологічних особливостей пухлини діагностична інформативність якісного тесту підтверджена за наявності недиференційованого раку – у 100,0% випадків (OR – 5,0), аденокарциноми – у 60,0% випадків (OR – 2,83), меланоми злоякісної – у 40,0% випадків (OR – 1,25), а також плоскоклітинного зроговілого – у 32,0% (OR – 1,0) та плоскоклітинного незроговілого раку – у 36,0% випадків (OR – 1,07).

Заключення. Під час визначення особливостей локалізації первинної пухлини найбільша діагностична цінність якісного тесту встановлена для тотального ураження (100,0%, OR – 2,0), пухлин великих статевих губ (40,0%, OR – 1,29) та вульви (34,1%, OR – 1,0). У разі первинної локалізації пухлини у ділянці задньої статевої спайки вірогідної діагностичної цінності якісного COX-2-тесту не встановлено.

Посилання

Rebrova OYu. 2004. Statisticheskiy analiz meditsinskih dannyih. Primenenie paketa prikladnyih programm STATISTICA. M, Media-sfera:312.

Fons G, Burger MP, ten Kate FJ, van der Velden J. 2009. Assessment of promising protein markers for vulva cancer. Int J Gynecol Cancer. 19(4):756-60. https://doi.org/10.1111/IGC.0b013e3181a4071d; PMid:19509584

Haddad H, Engohan-Aloghe C, Belhaj S et al. 2015. A very misleading vulvar tumor. Ann. Pathol. 35(4): 368-370. https://doi.org/10.1016/j.annpat.2015.01.003; PMid:25795387

Haffty BG, Yang Q, Moran MS. 2008. Estrogen-dependent prognostic significance of cyclooxygenase-2 expression in early-stage invasive breast cancers treated with breast-conserving surgery and radiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 71 (4): 1006–1013. https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2007.11.063; PMid:18262731

Hennequart M, Pilotte L, Cane S, Hoffmann D et al. 2017. Constitutive IDO1 Expression in Human Tumors Is Driven by Cyclooxygenase-2 and Mediates Intrinsic Immune Resistance. Cancer Immunol Res. 5(8): 695-709. https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-16-0400; PMid:28765120

Horn LC, Purz S, Krumpe C. 2008. COX-2 and Her-2-neu are overexpressed in Paget’s disease of the vulva and the breast: results of a preliminary study. Arch Gynecol Obstet. 277 (2): 135–138. https://doi.org/10.1007/s00404-007-0434-1; PMid:17701193

Hu M, Peluffo G, Chen H. 2009. Role of COX-2 in epithelial-stromal cell interactions and progression of ductal carcinoma in situ of the breast. Proc Natl Acad Sci U S A. 106 (9): 3372–3377. https://doi.org/10.1073/pnas.0813306106; PMid:19218449 PMCid:PMC2642666

Jawanjal P, Salhan S, Dhawan I, Das N et al. 2016. Augmented Activity of Cyclooxygenase-2 in Tissue and Serum of Patients With Cervical Cancer. J Clin Lab Anal. 30(6): 1198-1207. https://doi.org/10.1002/jcla.22003; PMid:27292107 PMCid:PMC6807097

Ko SH, Choi GJ, Lee JH et al. 2008. Differential effects of selective cyclooxygenase-2 inhibitors in inhibiting proliferation and induction of apoptosis in oral squamous cell carcinoma. Oncol Rep. 19 (2): 425–433. https://doi.org/10.3892/or.19.2.425; PMid:18202791

Mitchell A, Newton JM, Brite K, Einspahr J et al. 2007. Cyclooxygenase 2 expression in cervical intraepithelial neoplasia and vulvar cancer. J Low Genit Tract Dis. 11(2):80-5. https://doi.org/10.1097/01.lgt.0000236969.27502.71

Raspollini MR, Asirelli G, Taddei GL. 2007. The role of angiogenesis and COX-2 expression in the evolution of vulvar lichen sclerosus to squamous cell carcinoma of the vulva. Gynecol Oncol. 106(3): 567-71. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2007.05.007; PMid:17560634

Sunita BS, Sen A, Suhag V. 2018. To evaluate immunoreactivity of cyclooxygenase-2 in cases of endometrial carcinoma and correlate it with expression of p53 and vascular endothelial growth factor. J Cancer Res Ther. 14(6): 1366-1372.

Torricelli F, Mandato VD, Farnetti E, Abrate M et al. 2015. Polymorphisms in cyclooxygenase-2 gene in endometrial cancer patients. Tumour Biol. 36(10): 7423-30. https://doi.org/10.1007/s13277-015-3424-0; PMid:25900875

Wang X, Colby JK, Yang P. 2008. The resistance to the tumor suppressive effects of COX inhibitors and COX-2 gene disruption in TRAMP mice is associated with the loss of COX expression in prostate tissue. Carcinogenesis. 29 (1): 120–128. https://doi.org/10.1093/carcin/bgm226; PMid:17942462

Zhang XH, Huang DP, Guo GL. 2008. Coexpression of VEGF-C and COX-2 and its association with lymphangiogenesis in human breast cancer. BMC Cancer. 8:4. https://doi.org/10.1186/1471-2407-8-4; PMid:18190720 PMCid:PMC2253544

##submission.downloads##

Опубліковано

2019-09-30

Номер

Розділ

Гінекологія